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Korean Drug Co. Candesartanplus Tab.

고려칸데사르탄플러스정

성상 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제
포장단위 30T, 100T
보험약가 652
보험청구코드 642801980

주요정보

  • 원료 약품의 분량

    칸데사르탄실렉세틸 16mg
    히드로클로로티아지드 12.5mg
  • 효능ㆍ효과

    개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

  • 용법ㆍ용량

    이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 복용한다.

    1) 성인 : 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 이 약으로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다.

    2) 고령자 : 고령자에 대한 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다.

    3) 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion) 환자 : 유효 혈액량 감소 가능성이 있는 환자와 같이 저혈압의 위험이 있는 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 권장된다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 4밀리그램이다).

    4) 신장애 환자 : 크레아티닌 청소율이 30-80ml/min/1.73㎡ BSA인 경증에서 중등도 신장애 환자에서는 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 4밀리그램이다). 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30ml/mim/1.73㎡ BSA 미만)에게는 투여하지 않는다.

    5) 간장애 환자 : 경증에서 중등도 간장애 환자에게 이 약을 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 권장된다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 2밀리그램이다). 중증의 간장애 환자 또는 담즙정체 환자에게는 투여하지 않는다.

  • 저장방법

    기밀용기, 30℃이하 보관

  • 사용기간

    제조일로부터 36 개월